Pacjenci w Polsce zyskają większą pewność, że podstawowe szczepionki – m.in. przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi – będą dostępne na czas, także w sytuacjach kryzysowych.
W praktyce oznacza to większą dostępność szczepionek w przychodniach i szpitalach, mniejsze ryzyko braków i opóźnień, szybsze reagowanie na wzrost zapotrzebowania, np. w sytuacjach epidemicznych, większe bezpieczeństwo dzieci i osób dorosłych objętych szczepieniami obowiązkowymi. Dla systemu ochrony zdrowia to stabilność, a dla Polski i Unii Europejskiej – większa niezależność od zagranicznych dostawców leków i odporność na globalne zakłócenia.
Projekt o łącznej wartości niemalże 22,5 mln zł zakłada automatyzację i cyfryzację procesu wytwarzania szczepionek przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi – produktów znajdujących się na unijnej liście leków o znaczeniu strategicznym. Inwestycja bezpośrednio wzmacnia odporność łańcuchów dostaw w Unii Europejskiej oraz zwiększa krajowe zdolności produkcyjne w obszarze biotechnologii.
Umowa dotyczy realizacji projektu „Automatyzacja i cyfryzacja procesu wytwarzania szczepionek krytycznych DTP, Clodivac, Tetana, DT, D, d i TyT, w celu wzmocnienia odporności łańcucha dostaw UE”, realizowanego w programie Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki, Fundusz Wsparcia Technologii Krytycznych – Biotechnologie – Strategiczna niezależność UE (Ścieżka B).
Projekt będzie realizowany w okresie od 1 lutego 2026 roku do 30 kwietnia 2029 roku.
Inwestycja w odporność systemu zdrowia
Celem projektu jest rozbudowa i modernizacja infrastruktury produkcyjnej oraz wdrożenie zaawansowanych rozwiązań technologicznych, które zwiększą zdolności wytwórcze oraz jakość kluczowych szczepionek znajdujących się w unijnym wykazie leków o znaczeniu strategicznym.
Inwestycja obejmuje m.in.:
- wdrożenie automatycznej kontroli jakości opartej na systemach wizyjnych,
- uruchomienie nowoczesnych linii etykietujących, blistrujących i kartonujących,
- rozwój systemów cyfrowych wspierających nadzór nad produkcją, kontrolę jakości i cyberbezpieczeństwo.
STEP – strategiczna odpowiedź na wyzwania przyszłości
Inicjatywa STEP (Platforma Technologii Strategicznych dla Europy) to nie tylko instrument finansowy, ale element budowy technologicznej suwerenności Europy. W ramach programu wspierane są projekty o kluczowym znaczeniu dla bezpieczeństwa gospodarczego i zdrowotnego, szczególnie w obszarach takich jak biotechnologia.
Działanie realizowane w ramach FENG obejmuje dwie ścieżki:
- Ścieżka A – innowacyjne technologie krytyczne,
- Ścieżka B – strategiczna niezależność UE.
Projekt IBSS BIOMED S.A. realizowany jest w ramach Ścieżki B, koncentrującej się na wzmacnianiu zdolności produkcyjnych w kluczowych sektorach.
Coraz silniejsza pozycja polskiej farmacji
Polski rynek farmaceutyczny dynamicznie się rozwija i odgrywa coraz większą rolę w Europie. Zgodnie z raportem Polska Akademia Nauk z 2025 roku, Polska jest największym rynkiem farmaceutycznym w Europie Środkowej i szóstym w Unii Europejskiej.
Według danych IQVIA, do końca czerwca 2025 roku jego wartość przekroczyła 40 mld zł, co oznacza wzrost o 11,9 proc. rok do roku. Prognozy wskazują na dalszy wzrost eksportu leków o 15–20 proc., szczególnie w segmencie leków generycznych i suplementów diety.
Branża farmaceutyczna znajduje się dziś na styku technologii, ekologii i geopolityki. Kluczowe trendy obejmują cyfryzację procesów, rozwój medycyny spersonalizowanej oraz rosnące znaczenie lokalnej produkcji.
Polska w centrum europejskiej transformacji
Dzięki rozwiniętemu zapleczu naukowemu, konkurencyjnym kosztom produkcji oraz wysokim standardom jakości, Polska ma realną szansę stać się jednym z filarów europejskiego systemu produkcji farmaceutyków – zarówno na potrzeby rynku unijnego, jak i krajów rozwijających się.
Podpisana umowa to konkretny krok w tym kierunku, łączący inwestycje w nowoczesne technologie, rozwój przemysłu oraz wzmacnianie bezpieczeństwa zdrowotnego obywateli.
